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制药企业清洁生产报告

作者:风驰咨询(上海) 日期: 2013-07-21 浏览次数:

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报告摘要

宣传的方式

由于清洁生产是一种新思维、新理念,因此必须使每个员工都清楚地认识和理解清洁生产,并积极地参与,以保证清洁生产审核工作顺利开展。

为广泛地宣传清洁生产,公司组织多层次的培训,首先由×××环境工程有限公司专家对企业中高层领导、清洁生产审核领导小组和工作小组进行了清洁生产概念、理念,清洁生产审核程序的培训。其次是各部门领导对本部门员工进行了宣贯。每轮培训都组织了清洁生产与清洁生产审核知识的考试。通过对全体员工的宣贯、动员、培训、考试,使企业员工进一步了解到清洁生产的思想,清洁生产与末端治理的区别,企业开展清洁生产审核的目的和步骤,以及开展清洁生产审核会给企业带来诸多好处等。

为了使企业全体员工更多地了解清洁生产的内容、意义和目的,提高其积极性和主观能动性,为使清洁生产审核工作深入人心,公司不仅下达了开展清洁生产审核的正式文件,同时还利用公司各种例会、内部墙报开辟清洁生产专栏等形式大造声势和进行宣传,从而使清洁生产宣传工作有声有色,不同阶段的审核内容及进度要求明确清楚。

开展了清洁生产工作的合理化建议活动。在公司全体员工中征集合理化建议。为便于合理化建议采集,设置了合理化建议箱。全体员工参与了合理化建议活动,共收集到上百条的建议,同时审核小组成员深入生产一线,召开一线工人座谈会等形式,达到了较好的效果。

通过上述工作的开展,使企业的领导和广大员工对清洁生产和清洁生产审核有了初步认识,了解了清洁生产及清洁生产审核的相关知识和审核程序,消除了对开展清洁生产工作的认识障碍和思想障碍,使企业及员工明确了自身在清洁生产审核过程中的地位和作用,为更好地开展清洁生产审核工作,将清洁生产审核工作落到实处做了思想上的准备。

制药企业清洁生产报告制药企业清洁生产报告
 

报告目录

1 前言

2 制药企业清洁生产审核准备

2.1 制药企业清洁生产审核小组

2.2 制药企业清洁生产审核工作计划

2.3制药企业清洁生产宣传和教育

2.4 克服障碍

2.5 建立激励机制

3 制药企业清洁生产预审核

3.1 制药企业概况

3.1.1制药企业基本情况

3.1.2 制药企业组织结构

3.1.3 制药企业地理位置和厂区布置

3.1.4 制药企业生产现状

3.1.5 制药企业原辅材料、水、能源消耗

3.1.6 制药企业主要生产工艺流程

3.1.7 制药企业主要设备

3.2 制药企业环境保护状况

3.2.1 制药企业环境管理状况

3.2.2 制药企业产污排污状况

3.2.3 制药企业主要环保设施运行情况

3.2.4 制药企业主要的污染源及其治理措施

3.3制药企业审核前清洁生产水平评价

3.3.1 生产工艺与设备要求评价

3.3.2 废物回收利用指标

3.3.3 环境管理要求

3.4 制药企业清洁生产确定审核重点

3.4.1 制药企业清洁生产确定审核重点的原则

3.4.2 制药企业清洁生产确定审核重点的程序

3.5 制药企业清洁生产设置清洁生产目标

3.6 制药企业清洁生产提出和实施无/低费方案

4 制药企业企业清洁生产审核

4.1 制药企业清洁生产审核重点概况

4.1.1 制药企业清洁生产审核重点概况

4.1.2 制药企业清洁生产审核重点工艺流程

4.2 制药企业清洁生产实测输入输出物流

4.3 制药企业清洁生产物料平衡

4.3.1 编制物料平衡图

4.3.2 物料平衡结果分析

4.3.3 审核重点水平衡图

4.4 能耗、物耗以及污染物产排现状分析

4.4.1 审核重点能耗分析

4.4.2 分析综合电耗高的原因

4.4.3 分析污染物产生的原因

5 制药企业清洁生产实施方案产生和筛选

5.1 产生方案

5.2 分类汇总方案

5.3 筛选方案

5.4 汇总筛选结果

5.5 继续实施无/低费方案

5.6 核定并汇总无/低费方案实施效果

6 制药企业清洁生产方案的确定

6.1 技术评估

6.1.1粉磨工艺改造

6.1.2风机变频调速

6.2 环境评估

6.2.1粉磨工艺改造

6.2.2风机变频调速

6.3经济评估

6.3.1粉磨工艺改造

6.3.2风机变频调速

6.4 推荐可实施方案

7 制药企业清洁生产方案的实施

7.1 组织方案实施

7.2 已实施方案效益评估

7.2.1 汇总已实施的无/低费方案效益

7.2.2 汇总已实施的中/高费方案效益

7.3 审核后清洁生产审核目标完成情况

7.4 审核后制药企业清洁生产水平评价

8 制药企业持续清洁生产

8.1持续清洁生产的背景

8.2持续清洁生产的组织落实

8.2.1持续清洁生产各种任务与分工

8.2.2持续清洁生产工作的组织形式

8.3建立和完善清洁生产的管理制度

8.3.1把审核成果纳入制药企业的日常管理

8.3.2清洁生产激励机制

8.3.3清洁生产资金保障持续

8.4制定持续清洁生产计划

9 制药企业清洁生产结论

9.1清洁生产的结果及潜力

9.2结合其他管理手段强化清洁生产制度

9.3审核后制药企业产污排污状况评价

9.3.1废水产排现状分析

9.3.2废气产排现状分析

9.3.3噪声产排现状分析

9.3.4固废产排现状分析

9.4审核后清洁生产水平分析

9.5清洁生产目标完成情况

9.6已实施清洁生产方案成果总结

9.7 本轮清洁生产审核工作中制药企业还存在的问题

9.8清洁生产持续改进建议

附件1:制药企业污染物排放许可证副本复印件

附件2:制药企业审核前后的污染物排放监测报告复印件

附件3:制药企业清洁生产管理制度和激励机制复印件 122

附件4:公司淘汰落后生产设备的证明

附件5:公司粉尘排放量核定的意见

附件6:环境保护“三同时”验收登记表

附件7:技改项目建议书的批复

附件8:项目环保立项申请同意函

附件9:技改项目试生产申请的回复意见

附件10:技改项目试生产现场核查情况函

附件11:技改项目环境影响报告表审批意见函

附件12:建设项目环境影响报告表

附件13:清洁生产技术服务单位人员名单及资质证明材料复印件


风驰咨询是撰写可行性研究报告、项目建议书、项目申请报告、社会稳定风险评估报告、交通影响评价报告、资金申请报告、节能评估报告、节水评估报告、商业计划书等报告的专业机构,主要包括以下类型:

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